Configurazione standard
Pompa a corrente costante ad alta pressione LC-10Tvp: 2 unità
Rilevatore UV SPD-10Tvp: 1 unità
Controllatore di sistema SCL-10Tvp: 1 unità
Miscelatore: 1 pezzo
Valvola di campionamento manuale 8725i: 1 valvola di campionamento manuale 7725i opzionale
Stazione di lavoro cromatografica: 1 set (VI2010, N2000 opzionale)
Colonna di cromatografia liquida: 1 pezzo (C18 4.6 * 250mn, 5um)
Trace campionatore: 1 pezzo (50ul/100ul)
Valvola di contropressione: 1
Supporto di campionamento: 1 (per valvole di campionamento)
Pacchetto di pre-trattamento per vitamine 1 set
Pacchetto di pretrattamento di amminoacidi 1 set
LC-10Tvp gradiente cromatografo di fase liquida ad alta efficienza è un nuovo tipo di cromatografo di fase liquida della nostra azienda per soddisfare rapidamente le diverse esigenze dei clienti, ottimizzato sulla base dell'originale STI501 cromatografo di fase liquida, utilizzando la tecnologia avanzata degli Stati Uniti per lo sviluppo del design, la produzione di elaborazione domestica. L'applicazione del sistema di gradiente è più ampia del sistema di equivalenza, il sistema di equivalenza non può separare bene la sostanza, l'uso del programma di gradiente può essere risolto, può impostare il programma di pulizia automatica senza la sostituzione manuale della fase di flusso, rendendo la pulizia della colonna cromatografica più conveniente. Può essere ampiamente utilizzato in molte aree analitiche come ricerca e sviluppo, ispezione farmaceutica, ispezione alimentare, analisi chimica, monitoraggio ambientale e altro.
Caratteristiche principali
Ampia gamma di funzionalità per soddisfare le diverse esigenze analitiche dei clienti
L'hardware ha la funzione di VP, registra informazioni di manutenzione e registra le operazioni, in conformità con i requisiti GLP / GMP; Il controller di sistema aggiunge funzionalità personalizzate come orologio, termometro, umidometro e altro.
Prestazioni eccellenti: soddisfare i rigorosi requisiti dei clienti per gli strumenti
Le pompe per infusione utilizzano pistoni fatti in considerazione della struttura del materiale, anelli di tenuta in teflon rafforzati, modalità di installazione galleggiante a pistoni, per migliorare la stabilità delle prestazioni dello strumento e la durabilità dell'uso.
Il rilevatore utilizza una lampada di deuterio importata, una batteria ottica e un monocolore a doppio fascio composto da una griglia concava di 1200 bar / mm, una piscina di circolazione a doppio obiettivo lavorata con precisione, un microprocessore ad alta precisione per controllare la regolazione della lunghezza d'onda, una frequenza di campionamento ad alta velocità a doppio percorso per garantire caratteristiche come basso rumore, bassa deriva e sensibilità ultra alta.
Il mixer è mescolato in modo uniforme, mantenendo una buona riproducibilità delle linee di base raccolte utilizzando il programma gradiente.
Risultati affidabili: soddisfare le esigenze precise dei clienti
Prove comparative con gli strumenti importati, i risultati dell'analisi sono altamente coerenti.
Semplicità di utilizzo: facilita l'uso esperto del software da parte del cliente
Il software utilizza la modalità multi-finestra per una facile operazione.
Aspetto eccellente: soddisfa le esigenze visive dei clienti per lo strumento
Bellissima forma che porta piacere visivo.
Indicatori tecnici
LC-10Tvp pompa di infusione a corrente costante ad alta pressione | |
Metodo di infusione |
Micro-volume doppio pistono in serie |
Pressione di infusione massima |
di 0-6000psi |
Ambito di impostazione del traffico |
0,001-9,999 ml/min (regolazione del flusso a 0,001 ml/min) |
Errore di impostazione del traffico |
≤0.5% |
Errore di stabilità del flusso |
≤0,2% RSD |
Errore di gradiente |
±1% (0-100% acqua/acetone 2 gradienti liquidi) |
pulsazione di pressione |
Meno di 15 psi (flusso 1 ml / min, pressione 600-1600 psi). ) |
Seallabilità della pompa |
La pressione è di 5400 psi, il tempo è di 10 min, la diminuzione della pressione è inferiore a 400 psi. |
Funzione del programma del tempo |
Sì. |
Dimensioni |
W260 × H130 × D420mm |
Peso |
11 kg |
Utilizzare la gamma di temperatura ambiente |
4~40℃ |
SPD-10Tvp rilevatore di lunghezza d'onda variabile visibile UV | |
Intervalo di lunghezza d'onda |
190nm fino a 700nm |
Errore di indicazione della lunghezza d'onda |
≤±1nm |
Errore ripetitivo della lunghezza d'onda |
≤± 0,1 nm |
Rumore dinamico |
≤ ± 0,75 × 10-5AU (metanolo, 1ml/min, 254nm, 20 ℃) |
Rumore statico |
≤ ± 0,5 × 10-5AU (piscina vuota, tempo di risposta 1 sec, 20 ℃) |
Drift dinamico della linea di base |
≤± 1 × 10-4AU / h (metanolo, 1ml / min, 254nm, 20 ℃) |
Drifta statica della linea di base |
≤0,5 × 10-4 (piscina vuota, tempo di risposta 1 secondo, 20 ℃) |
Intervalo lineare |
≥104 |
Concentrazione minima di rilevamento |
≤1×10-9 g/mL (soluzione di naftalino/metanolo) |
Ripetibilità qualitativa |
RSD6≤ 0,1% |
Ripetibilità quantitativa |
RSD6≤ 0,5% |
Larghezza di banda spettrale |
6 nm |
Volume della piscina di circolazione |
8 μL |
luce |
10 millimetri |
Funzione del programma del tempo |
Sì. |
Dimensioni |
W260 × H130 × D420mm |
Peso |
11 kg |
Utilizzare la gamma di temperatura ambiente |
4~40℃ |
Introduzione software
La stazione di lavoro dedicata ai dati cromatografici per il cromatografo liquido ad alta efficienza LC-10Tvp è integrata nel rilevatore, con tre set VI2010, N2000 e N3000 per l'uso selettivo del cliente, per soddisfare le esigenze di utilizzo di diversi utenti.
VI2010 L2 è una stazione di lavoro di cromatografia VI2010 e cromatografia a fase liquida con software con capacità di controcontrolo, con gestione dell'account utente, regole di password, impostazione delle autorizzazioni, firma elettronica, tracciamento dell'audit, monitoraggio delle apparecchiature, valutazione dell'adattabilità del sistema, convalida dei componenti, procedura temporale e altre funzioni, in conformità con GLP / GMP, FDA 、 21CFR Parte II, Requisiti specifici come la scrittura dei dati di dichiarazione in formato CTD per farmaci chimici e i requisiti di base per le stazioni di lavoro di dati cromatografici utilizzate per la dichiarazione di registrazione di farmaci e i requisiti di gestione dei dati cromatografici.
