Changzhou Liansheng Drying Equipment Co., Ltd.
Home>Prodotti>Generatore di azoto medicinale ad alta purezza
Informazioni aziendali
  • Livello di transazione
    Membro VIP
  • Contatto
  • Telefono
    1380150301113915088178
  • Indirizzo
    No. 78 Changzheng Road, città di Zhenglu, città di Changzhou, provincia di Jiangsu
Contattaci ora
Generatore di azoto medicinale ad alta purezza
Modello HF-3HF-5HF-10HF-20 Velocità di produzione dell'azoto 3m/h
Dettagli del prodotto
Tabella dei parametri tecnici
modello
HF-3
HF-5
HF-10
HF-20
Tasso di produzione di azoto
3m³/h
5m³/h
10m³/h
20m³/h
Purezza dell'azoto
≥99.999%
≥99.999%
≥99.999%
≥99.999%
Pressione di uscita dell'azoto
0,2-0,55Mpa(pressione del manometro)
0,2-0,55Mpa(pressione del manometro)
0,2-0,55Mpa(pressione del manometro)
0,2-0,55Mpa(pressione del manometro)
Potenza installata
(Compreso il compressore d'aria)
0.6KW
0,7KW
0,8KW
1.0KW
alimentazione elettrica
220V/50HZ
220V/50HZ
220V/50HZ
220V/50HZ
HF-100 HF-200 HF-300 HF-400 HF-500 HF-600 HF-800 HF-1000
Norma sull'azoto(In base alle esigenze del cliente, questa tabella è solo per riferimento)
numero
Progetto di prova
standard(Cina)(azoto puro)
Standard(USP32
Standard(EP60
note
1
odore
Nessun odore speciale
Nessun odore speciale
Nessun odore speciale
leggi e regolamentiGBT8979—2008
Indicatori tecnici per azoto puro, azoto ad alta purezza e azoto ultra puro
farmacopeaUSP32
farmacopeaEP60
GMP
Orientamenti per l'attuazione
Linee guida per la convalida della produzione di farmaci
2
Prova dell'umidità (relativa alla temperatura del punto di rugiada)
≤15.0×10-6
——
≤67ppm
3
Purezza dell'azoto
Soddisfare i requisiti di processo99.99
≥99.0
≥99.5
4
Prove sulle particelle di polvere
——
——
——
5
Esperimento asettico
1CFU/m3
——
——
6
ossigeno
≤50.0×10-6
≤1×10-2
≤50 ppm
7
idrogeno
≤15.0×10-6
——
——
8
monossido di carbonio
≤5.0×10-6
≤1.0×10-5
≤5ppm
9
anidride carbonica
≤10.0×10-6
——
≤300ppm
10
metano
≤5.0×10-6
——
——
11
Base di riferimento
leggi e regolamentiGBT8979—2008
Indicatori tecnici per azoto puro, azoto ad alta purezza e azoto ultra puro
GMP
Orientamenti per l'attuazione
Linee guida per la convalida della produzione di farmaci
farmacopeaUSP32
farmacopeaEP60
servizio post vendita
Dopo aver ricevuto informazioni di debug del cliente durante la fase di debug e se il cliente soddisfa le condizioni di debug, deve arrivare in loco entro 48 ore. Vengono condotte regolari visite di follow-up per affrontare eventuali problemi potenziali che possono sorgere durante il funzionamento delle apparecchiature, eliminare potenziali guasti e mantenere l'unità in buone condizioni di funzionamento.
Formazione gratuita per il personale dell'acquirente (compresa la formazione presso l'impianto di produzione e il sito di installazione), il contenuto formativo comprende principalmente i principi di funzionamento, l'architettura, il flusso di processo, le procedure operative, la manutenzione quotidiana e la gestione dell'intero dispositivo e sistema, l'analisi e la risoluzione dei guasti di sistema, ecc.
Richiesta online
  • Contatti
  • Società
  • Telefono
  • Email
  • WeChat
  • Codice di verifica
  • Contenuto del messaggio

Successful operation!

Successful operation!

Successful operation!